3. Sin perjuicio de lo dispuesto en el apartado antecedente, las empresas inscritas en el registro deberán informar inmediatamente a la Agencia Españonda de Medicamentos y Productos Sanitarios, a través del procedimiento telemático establecido, cualquier cambio que pueda repercutir en la calidad o la seguridad de los principios activos fabricados, https://medicamentos-abortivos-de11075.blazingblog.com/23410926/los-requisitos-para-venta-de-medicamentos-diarios